Glenmark Pharmaceuticals faz recall de 1.200 frascos de medicamento "subpotente" para hipertensão nos EUA

A Glenmark Pharmaceuticals está fazendo recall de 1.200 frascos de um medicamento genérico, usado para tratar hipertensão, no mercado americano devido a um problema de fabricação, segundo a US Food and Drug Administration (USFDA).

O braço da empresa farmacêutica com sede em Nova Jersey está fazendo o recall de 1.200 frascos de comprimidos de liberação prolongada de Trandolapril e Cloridrato de Verapamil, de acordo com o último Relatório de Execução do regulador de saúde dos EUA.

O lote afetado foi fabricado na fábrica de Goa da empresa farmacêutica com sede em Mumbai e depois fornecido à Glenmark Pharmaceuticals Inc, EUA, disse o USFDA.

A empresa está fazendo o recall das garrafas afetadas por serem “subpotentes”, observou.

A Glenmark Pharmaceuticals Inc iniciou o recall Classe III em todo o país (EUA) em 14 de agosto deste ano, acrescentou.

Promovido

De acordo com o USFDA, um recall de Classe III é iniciado em uma “situação em que o uso ou a exposição a um produto violador não é susceptível de causar consequências adversas à saúde”.

(Exceto a manchete, esta história não foi editada pela equipe da NDTV e é publicada a partir de um feed distribuído.)

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